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Category Archives: HANDICAP

DIFFERENTES TRISOMIE

DIFFERENTES TRISOMIE

La trisomie peut se produire sur n’importe quelle paire mais la fréquence n’est pas la même. Suivant le nombre ou le type de trisomie, l’individu affecté sera viable ou non. Chez l’humain, la plupart des trisomies entraînent un avortement naturel...

UN CAS REEL D UN JEUNE ADOLESCENT HYPERACTIF AVEC DOUBLE PERSONNALITE

UN CAS REEL D UN JEUNE ADOLESCENT HYPERACTIF AVEC DOUBLE PERSONNALITE

        J’avais un centre pour adultes « handicapés mentaux et malades mentaux Le centre était ouvert 11 mois à l’année et le mois de Juillet il était donc en fonction, pour cela les écoles « d‘éducations spécialisés »...

LES RITUELS DES TOCS

LES RITUELS DES TOCS

Petites manies, rituels incontrôlables, votre enfant est entré dans un cercle vicieux depuis quelques temps… Même si ce trouble porte un nom barbare, les TOCS (troubles compulsifs et obsessionnels), des solutions existent ! Il est plein de TOC ! Il...

SYNDROME DU X FRAGILE

SYNDROME DU X FRAGILE

Nous, les Associations « X-fragile » de Belgique , Italie , Espagne , France … nous avons choisi d’unir nos efforts … dans une nouvelle association ! Jean-Marc COMPERE Secrétaire Général de l’Association X fragile – Europe http://www.x-fragile.eu/frames/corpedito.asp –  Les anomalies physiques...

SYNDROME DU CRI DU CHAT

SYNDROME DU CRI DU CHAT

Pour que le syndrome du cri du chat apparaisse, une zone dite critique doit être contenue dans la délétion, c’est la région 5p15.2 (région 1 bande 5 sous bande 2 des bras courts du chromosome 5). La délétion peut être :...

Le Syndrome de Williams et Beuren

Le Syndrome de Williams et Beuren

Découverte : Le Syndrome de Williams et Beuren a été décrit pour la première fois en 1961 par le Dr Williams, cardiologue néo-zélandais, puis quelques années plus tard par le Dr Beuren, cardio-pédiatre allemand. Fréquence : Une naissance sur 20...

Le syndrome de Rett

Le syndrome de Rett

  Le syndrome de Rett a été identifié par Andreas Rett en 1966 et est la première fois un désordre neurologique affectant principalement des femelles. Les autopsies sur les cerveaux de ces individus indiquent une pathologie différente que l’autisme, cependant,...

Syndrome de Prader-Willi

Syndrome de Prader-Willi

Le syndrome de Prader-Willi est une maladie rare (une naissance sur 10 000 à 15 000) qui a pour cause l’absence ou la perte de fonction de gènes au niveau du chromosome 15. Dans plus de 95 % des cas,...

Trouble du déficit de l’attention/hyperactivité

Trouble du déficit de l’attention/hyperactivité

L’hyperactivité est un trouble psychologique caractérisé par un déficit de l’attention, de la perception et parfois même du langage. L’origine de ce trouble comportemental est foncièrement génétique L’hyperactivité peut alors s’acquérir dès la naissance suivant le patrimoine génétique des parents....

SYNDROME DE CORNELIA

SYNDROME DE CORNELIA

. Syndrome rare (fréquence de l’ordre de 1 pour 20 000 naissances) décrit par un professeur de pédiatrie : Cornelia de Lange, pédiatre hollandaise. Ce syndrome est un ensemble d’anomalies qui se caractérisent par des malformations du visage associées à...